Il a également été utilisé pour augmenter la productivité des étudiants et pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté, du syndrome de fatigue chronique, des maladies ophtalmiques, de l'apnée obstructive du sommeil et des troubles du sommeil liés au travail posté. Son nom est un mot-valise de "modulateur" et "amphétamine". Le modafinil peut être pris à jeun, ou avec un repas ou une boisson. Les personnes ayant des antécédents familiaux de problèmes cardiaques ou d'hypertension artérielle courent un risque accru de tels problèmes lors de l'utilisation de Modafinil. Si vous avez déjà pris ces médicaments, vous devrez peut-être commencer à prendre une dose plus faible au départ. Modafinil est disponible sous forme de comprimé. La dose efficace la plus faible de Modafinil pour induire l'éveil sans effets secondaires est d'environ 200 mg. C'est un puissant inhibiteur de l'enzyme CYP3A4; en tant que tel, il est recommandé de ne pas l'utiliser en association avec des médicaments métabolisés par le CYP3A4 tels que les inhibiteurs de protéase. Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. La plupart des recherches ont été dirigées vers les personnes souffrant de troubles du sommeil et ont montré que le modafinil augmente la vigilance, améliore la mémoire et réduit le temps nécessaire pour s'endormir. L'efficacité du modafinil pour le traitement du TDAH a été démontrée dans un essai randomisé en double aveugle contre placebo mené par la Food and Drug Administration des États-Unis. Le modafinil a une très longue demi-vie (28 heures), suggérant que des doses élevées pourraient être prises de façon régulière sans devoir être prises à fortes doses. Les autres noms chimiques sont : méthylphénidate, [1-(benzylpipéridin-4-yl)-1-(pyrrolidin-2-yl)propan-1-one], [1-[[(2-benzylpipéridin-4-yl)méthyl] l'acide sulfinyl]méthyl-]pyrrolidine-2-carboxylique, le 3-(2-benzylpipéridin-4-yl)propionate de méthyle et le 3-méthylpropionate de (2-benzylpipéridin-4-yl)méthyle. L'autre brevet, accordé en 2002, porte sur le mécanisme d'action moléculaire du composé. Lorsqu'il est pris avant de dormir ou avant le besoin de dormir, le modafinil peut augmenter la somnolence, améliorer la motivation et améliorer la concentration.
Nootropique En Pharmacie
Ses effets secondaires comprennent des effets communs aux stimulants, tels que des difficultés à rester éveillé, de l'anxiété, de la nervosité, des nausées et des vomissements. Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, les maux de tête, les nausées et les troubles du sommeil. Le modafinil est disponible sous la forme d'un comprimé à dose unique de 0,5 mg et d'un comprimé à dose unique de quatre comprimés de 200 mg. Le plus souvent, les effets sont dus aux effets stimulants sur le SNC, qui peuvent se manifester par une augmentation de l'agitation, de l'anxiété, de la confusion, de l'insomnie et des étourdissements. Le modafinil a été synthétisé pour la première fois par le chercheur français Michel Jouvet dans les années 1970 et 1980. Chaque comprimé contient 100 mg de modafinil et 200 mg de caféine. Le modafinil est métabolisé via le CYP1A2, et comme cette voie métabolique est saturable et qu'une dose orale élevée peut bloquer le CYP1A2, le métabolisme du modafinil peut être altéré en présence d'alcool. Le modafinil est généralement considéré comme sûr pour une utilisation continue. Le modafinil doit être utilisé à des doses plus faibles au départ, et peut être progressivement augmenté. Le modafinil est un analogue du stimulant, la d-amphétamine (chlorhydrate de d-méthamphétamine), mais avec la chaîne latérale d-amino-méthyle (méthylène) remplacée par un groupe nor-éthyle.
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